Quaden Bayles Yang Berusia 9 Tahun DiBully

Quaden Bayles Yang Berusia 9 Tahun DiBully – Berikut panduan sederhana: jangan memposting foto dan video anak-anak Anda online tanpa persetujuan mereka. Jika Anda tidak dapat mengikuti aturan itu – dan jujur ​​saja, kita semua orang tua ingin membagikan foto-foto lucu bayi kita – setidaknya jangan memposting momen dari hari terburuk anak-anak Anda. Bahkan jika mereka tidak keberatan, mereka mungkin akan membencimu dalam satu dekade.

Quaden Bayles

Saat ini, sebuah video viral tentang bocah laki-laki Australia berusia 9 tahun bernama Quaden Bayles, yang memiliki achondroplasia, suatu bentuk dwarfisme, beredar di seluruh dunia. Ibunya Quaden Bayles mengambil video ketika putranya duduk di kursi belakang mobil dan mempostingnya secara online. Memilukan. Dia membenamkan wajahnya di kursi mobil. Dia menangis tak terkendali.

Dia meminta pisau agar dia bisa bunuh diri. Ibunya memberi tahu kamera bahwa putranya, sebelumnya, pernah mencoba bunuh diri. “Inilah yang dilakukan bullying,” katanya, dengan emosi yang menyakitkan. “Bisakah kamu mendidik anak-anakmu, keluargamu, temanmu?”

Lebih dari 20 juta tampilan di Facebook kemudian, video tersebut telah mendorong para selebriti untuk berbagi pesan dukungan, dan GoFundMe mengumpulkan lebih dari $ 440.000 untuk perjalanan ke Disneyland. Kisah ini sepertinya memiliki setidaknya akhir yang bahagia, dalam hal ini. Bandar Ceme Gratis

Tetapi ada hal lain yang perlu dipertimbangkan di sini. Betapapun mencintai maksud di balik memposting video ini (dan saya bisa memahami keputus-asaan ibu ini), faktanya adalah bahwa selama sisa hidup anak laki-laki itu, namanya kemungkinan besar akan selalu dikaitkan dengannya. Terlebih lagi, video viral kemungkinan akan mendorong orang tua lain untuk mencoba meniru itu, terus meruntuhkan hak privasi anak-anak.

Hanya karena kita memiliki kemampuan untuk berbagi video anak-anak kita dengan seluruh dunia, bukan berarti kita harus menyerah pada dorongan hati kita. Harus ada cara yang lebih baik untuk mencari dukungan atau melawan intimidasi tanpa membahayakan privasi anak-anak kita.

Generasi pertama anak-anak yang lahir di era ponsel kamera dan platform media sosial, seperti Instagram atau Facebook live, di mana yang ini diposting (bisa dibilang alat inti pengasuhan anak yang berlebihan – atau “berbagi”) menjangkau remaja mereka. Di The Atlantic tahun lalu, Taylor Lorenz melaporkan reaksi emosional yang rumit dari remaja dan remaja yang menyadari bahwa seluruh hidup mereka telah didokumentasikan dan diposting online tanpa persetujuan mereka.

Di Reddit, salah satu poster yang mengatakan bahwa dia adalah anak dari influencer Instagram menulis tentang mengenakan hoodies yang dicetak dengan frasa seperti “Tidak ada foto,” “tidak ada video,” dan “Saya tidak setuju untuk difoto” sebagai protes. Ini adalah kasus yang ekstrem, tetapi ini merupakan masalah yang lebih besar dalam tumbuh bersama orang tua yang selalu siap menggunakan kamera.

Namun, bagi orang-orang yang cacat, masalahnya terutama pedih, karena masyarakat sering mengirimkan pesan kepada mereka bahwa mereka tidak memiliki hak untuk mengendalikan tubuh mereka. Anak-anak dengan disabilitas – lebih daripada anak-anak yang tidak memiliki disabilitas – ditempatkan dalam sistem birokrasi, pendidikan, dan medis yang rumit yang mendorong kepatuhan dengan otoritas dan kepatuhan pada norma-norma masyarakat yang tidak memiliki disabilitas, daripada menegaskan agensi dan otonomi .

Orang dewasa penyandang cacat juga menghadapi pengambilan foto mereka tanpa persetujuan – kadang-kadang sebagai “film porno inspirasi” yang mengobjektifikasi penyandang cacat agar pemirsa merasa senang – atau karena alasan lain yang tidak ada hubungannya dengan keinginan atau kesejahteraan orang yang difoto. Seperti yang ditulis Rebecca Cokley dalam Rewire, “Bagi orang-orang dari kelompok yang terpinggirkan, otonomi tubuh sering diperlakukan sebagai kemewahan.”

Orang tua dengan anak-anak autis terlalu sering memposting video tentang kehancuran anak mereka, selamanya mengasosiasikan nama atau gambar anak itu dengan momen kehilangan kendali. Tentu, orang tua mungkin meminta bantuan komunitas, sama seperti ibu di Australia membutuhkan bantuan, tetapi kita harus membangun sistem untuk mendukung keluarga seperti mereka, dan milikku, tanpa membuat catatan keputusasaan permanen yang harus dimiliki anak-anak kita. berjuang dengan selamanya.

Berbagi trauma tanpa persetujuan menciptakan kondisi untuk mereplikasi trauma itu jauh ke masa depan – itu dapat membuat seseorang menjadi lebih kejam atau berfungsi sebagai pengingat yang mengganggu dan bertahan dari saat sulit itu. Lagipula, hampir dijamin bahwa anak-anak akan tumbuh dewasa dan Google sendiri pada titik tertentu. Setiap anak memiliki hak untuk mengontrol gambarnya dan memilih apa yang harus dirahasiakan. Kita harus memutus siklus ini.

Anak saya menderita sindrom Down dan autis. Dia mengalami saat-saat buruknya. Saya juga mengalami saat-saat buruk sebagai orangtua, ketika saya merasa tersesat dan tidak bahagia dan tidak yakin bagaimana cara terbaik untuk mendukungnya. Di sisi lain, dia suka dilihat. Ketika dia menari saat makan malam atau menyanyikan lagu tema Spiderman, dia meraih telepon saya dan meminta saya untuk mengambil video.